您好,欢迎来到陕西双辉空调净化工程有限公司官方网站!

当前位置:>网站首页>业务范围>制药厂净化工程

制药厂车间净化工程

2018-06-18 20:14:45

生物制造业无尘室-洁净车间:  
    生物制药工厂的特点:  
    1、生物制药工厂不仅设备费用高、生产工艺复杂、洁净级别和无菌的要求高,而且对生产人员的素质有严格的要求。  
    2、在生产过程中无尘室-洁净车间会出现潜在的生物危害,主要有感染危险,死菌体或死细胞及成分或代谢对人体和其他生物致毒性、致敏性和其他生物学反应,产品的致毒性、致敏性和其他生物学反应,环境效应。  
洁净区:  
    需要对环境中尘粒及微生物污染进行控制的房间(区域),其建筑结构、装备及其使用均具有防止该区域内污染物的引入、产生和滞留的功能。  
气锁间:  
    设置于两个或数个房间之间(如不同洁净度级别的房间之间)的具有两扇或多扇门的隔离空间。设置气锁间的目的是在人员或物料出入其间时,对气流进行控制。气锁间有人员气锁间和物料气锁间之分。  
    生物制药的净化室无尘室-洁净车间基本特征:是必须以尘粒和微生物为环境控制对象。 药品生产车间洁净度共分四个级别:100级或10000级背景下的局部100级、1000级、10000级和30000级。  
    洁净室-无尘车间的温度:在无特殊要求下,在18~26度,相对湿度控制在45%~65%。 生物制药洁净厂房污染控制:污染源控制,散播过程控制,交叉污染控制。 净化室医药关键技术主要在于控制尘埃和微生物,作为污染物质,微生物是净化室环境控制的重中之重。医药厂房洁净区的设备、管道内积聚的污染物质,可以直接污染药品,却毫不影响洁净度检测。洁净度等级不适用于表征悬浮粒子的物理性、化学性、放射性和生命性。不熟悉药品生产工艺和过程,不了解造成污染的原因和污染物质积聚的场所,不掌握清除污染物质的方法和评价标准。